Autor Principal: Raphaella Paula Ribeiro
Orientador: Prof. Dr. Álvaro Ferreira Júnior
Data da defesa: 31/05/2016

Resumo: A doença de Chagas é um problema de saúde pública no Brasil e na América Latina. Estima-se que existam entre oito a dez milhões de humanos infectados na América Latina, com 14.000 mortes por ano. O Brasil apresenta 2,3 milhões de infectados e 6.000 mortes anuais. Uma proteína de 21 kDa (P21), expressa por todas as fases evolutivas de T. cruzi, atua como fator de virulência participando nos processos de invasão da célula hospedeira. A P21 recombinante (P21r) foi previamente sintetizada e as funções biológicas de sua forma nativa estão sendo esclarecidas através da P21 recombinante. Anticorpos IgY específicos, extraídos da gema do ovo de galinhas imunizadas, são ferramentas para estudos com protozoários. A produção de anticorpos IgY anti-P21r de T. cruzi é inédita e promissora para estudos com este patógeno. O objetivo desse estudo foi investigar a imunogenicidade da proteína P21r de T. cruzi por meio da produção e caracterização de anticorpos IgY policlonais específicos. Foram extraídos anticorpos IgY totais, livres de da maioria das proteínas da gema do ovo. Os anticorpos IgY séricos e da gema do ovo reconheceram P21r e P21 nativa. Os anticorpos IgY foram detectados na gema a partir da segunda semana após a imunização primária (I.P.). O pico de detecção foi verificado na sexta semana pós I.P. Os anticorpos IgY anti-P21r apresentaram maturação precoce da avidez contra a proteína recombinante. O título dos anticorpos IgY séricos foi 1:25.600 e dos anticorpos extraídos da gema foi 1:12.800. Os anticorpos IgY séricos e da gema, na diluição 1:300, detectaram P21r até a concentração de 10-6µg/mL e 10-5µg/mL, respectivamente. A proteína P21 nativa foi detectada pelos anticorpos IgY anti-P21r, em cortes histológicos de tecido cardíaco de camundongos. Conclui-se que a P21r recombinante de T. cruzi é imunogênica e antigênica quando utilizada para produção de anticorpos IgY em modelo Gallus gallus domesticus. Os anticorpos IgY anti-P21r são ferramentas biológicas promissoras para detecção da forma nativa da proteína P21 de Trypanosoma cruzi.

Linha de Pesquisa: Sanidade e Produção Animal nos Trópicos

Autor Principal: Luiz Fernando Vaz de Oliveira Blanco
Orientador: Prof. Dr. Álvaro Ferreira Júnior
Data da defesa: 15/07/2016

Resumo: As hemoparasitoses são comuns em aves de rapina e ocasionam alterações no sistema reprodutivo, além de torná-las mais susceptíveis a ataques de predadores. Assim, o presente trabalho da mesorregião objetivou avaliar a prevalência dos principais hemoparasitos que acometem aves de rapinas do Triângulo Mineiro-Brasil. Foram analisadas 55 aves das ordens Accipitriformes (n=12), Falconiformes (n=11), Strigiformes (n=21) e Cathartiformes (n=11) provenientes de recolha, entrega voluntária e apreensão ao Laboratório de Pesquisa em Animais Silvestres da Universidade Federal de Uberlândia e ao Hospital Veterinário de Uberaba. Amostras de sangue (0,5mL) foram colhidas por punção venosa da veia braquial para a confecção de esfregaços sanguíneos e pesquisa parasitológica em 200 campos microscópicos, no aumento de 100x. O parasitismo foi observado em 78,18% (43/55) das aves avaliadas. Entre os Accipitriformes, o parasitismo foi estatísticamente inferior (33,3% - 4/12) aos Falconiformes (90,9% - 10/11), Strigiformes (85,71% - 18/21) e Cathartiformes (100% - 11/11). Observou-se que 43 aves (78,18%) estavam infectadas por Plasmodium spp., mas com baixa parasitemia e uma (2,32%) apresentou infecção mista por Babesia spp. e Plasmodium spp. Dentre as ordens analisadas accipitriforme foi a que apresentou menor parasitemia. Este é o primeiro registro de Babesia spp. infectando Caracara plancus. Não foram observados hemoparasitos somente em duas espécies Elanus leucurus e Falco peregrinus. Assim, pode-se concluir que as aves das ordens estudadas apresentam alto índice de parasitismo por Plasmodium spp. e que o Caracara plancus é susceptível a infecção por Babesia spp. O presente estudo é uma contribuição para o conhecimento das hemoparasitoses que acometem rapinas no bioma Cerrado do Brasil. Novos estudos devem ser realizados com novas técnicas de identificação dos hemoparasitos, a fim de se detalhar a classificação taxonômica e a epidemiologia dos agentes envolvidos.

Palavras-Chave: Hemoparasitos, Accipitriformes, Falconiformes, Strigiformes, Cathartiformes.
Linha de Pesquisa: Sanidade e Produção Animal nos Trópicos

Autor Principal: Guilherme Caetano Garcia
Orientador: Profa. Dra. Joely Ferreira Figueiredo Bittar
Data da defesa: 01/07/2016

Resumo: A tripanosomíase é causada pelo protozoário hemoflagelado Trypanosoma vivax e acomete ungulados domésticos e selvagens. Estima-se que animais infectados contribuam com uma perda anual de 160 milhões de dólares, devido a redução na produção de leite e carne, perda de escore corporal, dificuldades na reprodução, abortos e em muitos casos, morte. O patógeno causa sintomatologia clínica que pode ser similar a outras patologias que acometem bovinos, portanto o diagnóstico deve ser preciso e não erroneamente diagnosticado como uma doença com sintomatologia similar. O objetivo do presente trabalho foi obter proteína recombinante do Trypanosoma vivax e padronizar um teste ELISA (Enzime linked immunosorbent assay), para diagnóstico da tripanosomíase bovina com maior sensibilidade e especificidade. Uma proteína foi selecionada por meio de análise por bioinformática, produzida de forma recombinante, expressa, purificada e utilizada na padronização do ELISA. Inicialmente, diferentes concentrações de proteína recombinante (1, 10, 100 e 1000 nanogramas) foram testadas, bem como diferentes diluições de pool de soros positivos de animais experimentalmente infectados e negativos (1:100, 1:250 e 1:500) e diferentes diluições de conjugado anti-IgG marcado com peroxidase (1:5000, 1:10000 e 1:20000). Após a padronização, foi realizado o teste utilizando-se amostras de bovinos infectados experimentalmente por T. vivax nos dias 0, 21, 24, 27 e 30 pós-infecção experimental. A maior diferença de densidade ótica entre animais positivos e negativos foi observada utilizando-se 1000 nanogramas de proteína recombinante, soro na diluição de 1:100 e conjugado na diluição de 1:5000. Após analisar as densidades óticas, foi realizada a curva ROC (Receiver Operating Characteristic) e estabelecido um ponto de corte de 0,04. O teste apresentou acurácia de 98,6%, sensibilidade de 94,4% e especificidade de 100%. Valor preditivo positivo e valor preditivo negativo foram 100% e 93,3%, respectivamente. A razão de verossimilhança negativa e positiva foram de 0,06 e +8, respectivamente. A padronização se mostrou adequada com a quantidade utilizada de proteína recombinante de 1000 nanogramas, diluição de soros de 1:100 e diluição de conjugado de 1:5000. Sensibilidade e especificidade obtidos com soro de animais infectados experimentalmente são promissores e destacam o potencial da proteína recombinante para diagnóstico preciso da tripanosomíase bovina.

Palavras-Chave: Trypanosoma vivax, proteína recombinante, diagnóstico.
Linha de Pesquisa: Sanidade e Produção Animal nos Trópicos

Autor Principal: Renata Guimarães Teixeira
Orientador: Prof. Dr. Ian Martin
Data da defesa: 04/07/2016

Resumo:O hormônio folículo estimulante (FSH) vem sendo utilizado como alternativa ao uso da gonadotrofina coriônica equina (eCG) para melhorar os índices de prenhez em protocolos de inseminação artificial em tempo fixo (IATF). No presente estudo foi avaliada a eficiência do Folltropin® em aumentar a eficácia da IATF, e os índices de prenhez em vacas leiteiras de alta produção. Avaliou-se também o efeito do protocolo hormonal sobre a produção láctea. Para tanto, foram utilizadas 111 vacas mestiças (Bos taurus vs Bos indicus), lactantes, com 45 a 100 dias pós-parto, com escore de condição corporal (ECC) 3 a 4 e produção de leite de 20 a 40 litros/dia. Esses animais foram divididos aleatoriamente em três grupos: sendo um grupo controle (Grupo 1, n=34) submetido ao protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) onde os animais foram tratados com implante de progesterona durante 8 dias, duas doses de benzoato de estradiol (BE) aplicadas via intramuscular (IM), sendo a primeira (2 mL) administrada no momento de colocação do implante e a segunda dose, (1 mL), 24 horas após a remoção do implante, uma dose de PGF2a (2 mL) administradas na retirada do implante e GnRH (1 mL) 24 horas após a retirada do implante, e o outro grupo (Grupo 2, n=37) acrescentando o Folltropin® no volume de 0,75mL na retirada do implante de progesterona. O terceiro grupo foi composto de 40 animais não submetidos a manejo hormonal. Com base nos resultados obtidos pode-se concluir que o tratamento com o uso de 0,75mL de Folltropin® não foi capaz de aumentar a taxa de prenhez e que o uso do protocolo hormonal e o maior número de manejos não afetou a produção de leite.

Palavras-Chave: Hormônio folículo estimulante (FSH), inseminação artificial, vacas leiteiras, produção leiteira, taxa de prenhez.
Linha de Pesquisa: Sanidade e Produção Animal nos Trópicos